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不同电压条件下的Ru@NC、作战Ru@C、Ru@ZrO2/NC和Ru@ZrO2/C的（e）产氨速率（f）法拉第效率。图5.（a）氮掺杂多孔碳（NPC）的NRR反应过程示意图（b）不同温度下合成的NPC的吡咯、聚焦吡啶和石墨氮的含量（c）NPC的氮气温控吸附图（d）NPC在-0.7V和-0.9V下的产氨速率（e）N3位点的NRR反应路径示意图3.高效NRR电催化剂3.1贵金属基电催化剂图6.（a）Ru纳米颗粒的DFT计算模型（b）Pd/C催化剂在不同电解质下的线性扫描伏安曲线（c）Pd/C、聚焦Au/C和Pt/C不同催化剂之间的性能对比（d）Au、Pt和α-PdH (211)表面的NRR路径3.2非贵金属基催化剂图7.（a）VN催化剂在-0.1V和-0.2V下测试8小时对应的产氨速率和法拉第效率（b）VN0.7O0.45表面的NRR反应路径（c）Mo2C/C在质子匮乏和质子富集的条件下的NRR反应机制（d）Mo2C/C在质子匮乏和质子富集的条件不同电压下的法拉第效率（e）Mo2C/C在质子匮乏和质子富集的条件不同电压下的产氨速率（f）MXene的优化结构（g）氮分子在MXene不同原子位点上的吸附能（h）MXene/FeOOH在不同电压下的法拉第效率3.3单原子催化剂图8.（a）Au/C3N4的EDX元素分布（b,c）Au/C3N4的HAADF-STEM图（d）氮掺杂碳基Ru单原子催化剂的合成过程示意图。

此外，大华代空位可以作为反应活性位点吸附反应物分子，从而降低反应能垒，有利于催化反应的快速进行。挥中图3.不同形貌Au纳米颗粒的透射电镜图（a）Au空心纳米笼（b）Au纳米球（c）Au纳米棒（d）Au纳米立方。